由Reno系列开启的新十年OPPO如何展现“美与创造力”

[钉科技述评]2019,OPPO迎来了第二个十年的开头。在上一个十年的开头,就像陈奕迅《十年》中唱到的那样:“我不认识你,你不属于我。”凭借“”“精品”“年轻人”这三个关键词,OPPO用了一个十年,站稳了智能手机市场的头部位置。

第二个十年,OPPO用新系列Reno开启。“Reno”这四个字母的含义,OPPO副总裁沈义人并没有给出一个标准答案,他曾表示:“Reno前所未有,所以没有标准答案,每个人心中都应该有一个属于自己的‘Reno’”。

紫牛新闻记者采访中还了解到,为了给孩子治病,乐乐60多岁的外公也开始到工地打零工,但一天最多也就挣几十块钱,和每天近万元的医药费相比,实在是杯水车薪。

据统计,自2006年派出第一批赴黎巴嫩维和部队至今,中国赴黎巴嫩维和部队累计探查清排近200万平方米疑似雷区和1.4万余米巡逻道路,发现和排除各类地雷和爆炸物1.1万余枚,完成各类工程保障任务12000余次,为当地居民修复道路300余公里,执行9项人道主义救援任务,累计救助7.67万人次。在各个领域展现了真正的职业精神和热情,被质量验收官员称赞“这是世界一流的施工技术!”赢得了联合国以及黎巴嫩政府和民众的高度赞誉。(完)

半月不能进食,孩子把手指咬得鲜血直流

到目前为止,家人为乐乐治病的费用前后已经超过了60万元。“都是和亲戚朋友七拼八凑借来的”,谷国平告诉紫牛新闻记者,因为孩子出现了感染排异反应,后续可能还要花费数十万元甚至上百万,这远远超过了家庭的承受能力。谷国平告诉紫牛新闻记者,因为乐乐一出生就患重病,孩子的妈妈只能全程陪护照顾孩子,老家、济南、北京、河北四处来回奔忙,落下了腰间盘突出的病根。而他自己也没有正式工作,靠着在建筑工地打零工,微薄的收入根本承受不了高昂的医疗费用。

不仅让产品和品牌体现“美”与“创造力”,也将对美的创造力赋予每一个用户,在钉科技看来,这是OPPO更大的愿景。

乐乐在医院住了一个多月,前后花费了20多万元,尝试了多种药物治疗,他的病情总算控制住了。谷国平决定带着孩子回老家继续治疗。但谷国平心里有个疙瘩始终过不去,他发现孩子始终无法完全治愈,时不时就会生病,几乎每个月都要住院一两次,原因都是发烧、肺炎、感染等等,“孩子究竟是怎么回事?”

2017年9月,乐乐出生在山东省鄄城县箕山镇,孩子的出生曾经给爸爸妈妈带来了极大的欢乐。就在全家人憧憬着陪伴孩子健康快乐成长的时候,意外从天而降。

紫牛新闻记者也就乐乐的病情采访了孩子的主治医生,河北燕达陆道培医院的蒋医生。蒋医生告诉紫牛新闻记者,乐乐的骨髓移植手术很成功,但随后排异过程中还是出现了并发症,肠道粘连在了一起,为了孩子健康考虑,只能让乐乐禁食一段时间。就在采访结束时,蒋医生传来了一个好消息,长达半个月的禁食后,乐乐目前已经可以稍微吃点东西了。“但眼下也只能喝点米汤什么的,每次控制在20毫升左右。”

“哪怕有天大的困难,我们也绝不会放弃孩子”,谷国平告诉紫牛新闻记者,去年12月份,乐乐又开始反复发烧,家人决定带着孩子到河北燕达陆道培医院进行造血干细胞移植手术。“手术完成后,孩子先是起了皮排反应,身上起了很多疹子”。更大的麻烦还在后面,就在上月18日,乐乐又出现了急性肠炎和肠梗阻等并发症,直接导致孩子不能进食。

孩子出生才3天,肚子胀得比西瓜还大

乐乐的病情也牵动了不少热心人的心。紫牛新闻记者采访获悉,中华儿慈会等慈善组织也开始施以援手。“接到乐乐家人的求助后,我们特地去医院了解了情况,乐乐的勇敢坚强,孩子父母的不离不弃让我们很受感动,希望更多人能帮帮乐乐一家”,中华儿慈会华中救助中心王静副主任这样向紫牛新闻记者表示。

Reno的含义,“没有标准答案”。不过,对Reno系列开启的OPPO的未来,沈义人有比较明确的表述,关键词是“美”与“创造力”。这两个关键词倒是和Reno的“没有标准答案”有些异曲同工:“美”,千人千面且不易捉摸;“创造力”,不被框定而千变万化。

Reno系列标配4800万像素索尼IMX586传感器,支持四合一像素聚合,拥有1.6μm大像素尺寸、1/2.0大传感器尺寸以及f/1.7大光圈的组合,优秀的硬件基础,拍摄夜景大片也能信手拈来;全新升级的超清夜景2.0,则通过复合多帧降噪和多帧HDR技术大幅提升画面清晰度和明亮度,让照片呈现更好的最终效果。软硬件的综合应用,让Reno可以轻松拍摄颜色鲜艳真实、层次分明有质感的大片。

紫牛新闻记者 周茂川

沈义人还表示,OPPO将联手马格南图片社共同推出“影像创造力计划”,为全球手机用户提供一个更专业、开放的交流平台,与全球的摄影爱好者一起交流,展示OPPO用户的才华和创意。

根据动视公告,《使命召唤:现代战争》在全球范围内销售收入超过了10亿美元,在发售后多人游玩总时长达到了5亿小时、多人游戏场次达到了3亿局。

侧旋升降、凝光渐变、AG雾面蚀砂、无突出背摄……这是一种设计、技术和表达上的“创造力”。可以说,“美”的实现,凭借的正是其背后的OPPO“创造力”。

“美”,Reno系列的外观就有直观体现:

此外,Reno系列创新的把后置摄像头完全放置在背面玻璃机身之下,没有凸出和缝隙,背面是一整块完整的3D玻璃,整体感让Reno系列更莹润。

也让我们共同期待动视能在明年的《使命召唤》新作中为我们带来新的惊喜。

优秀的软硬件配合,让用户有了将“拍照”变为“摄影”的可能。

“当时孩子在北京海军总医院做了手术切开引流,因为年纪太小担心影响发育,医生不建议用麻药,直接用刀片划开了一个很小的切口,里面全是脓水,医生用注射器将脓水抽取出来。因为没有用麻药,孩子哭得撕心裂肺”,回忆起当时的情景,谷国平语音哽咽。

“从4月18日开始,孩子已经半个月没有吃过任何东西了”,谷国平告诉记者,虽然孩子每天都挂营养液,但只能提供身体必须的养分,解决不了挨饿的问题。孩子每天一睁开眼,身边不管什么东西抓起来就往嘴里塞,卫生纸,塑料瓶……甚至将自己的手指都咬得鲜血直流。“别人家的孩子这时候应该在阳光下快乐嬉戏,但乐乐从出生起大部分时间都待在医院,从来不敢去公共场所,因为孩子这种病很容易出现感染”,说起乐乐这两年受的罪,谷国平长叹不已。

无限的可能性,或许是OPPO想要赋予Reno的精神内核,就像宣布推出新系列Reno的同时,OPPO公布的来自多位插画艺术家以及设计师的以Reno为核心元素所创作的插画作品,这些作品每一副都有不同的风格与诠释方式。

背面采用全新凝光渐变工艺,通过有纵深的三维渐变色,让折光的渐变效果更有层次感。雾海绿、极夜黑、薄雾粉、星云紫四色可选,其中,雾海绿、薄雾粉版本通过行业首创的局部AG雾面蚀砂工艺,在一片玻璃上实现亮面、雾面双质感,试图还原自然色彩的呈现。

经过一系列的检查,包括将孩子血样送到北京一家公司进行基因检测等等,最终乐乐被确诊患了严重免疫缺陷先天性粒细胞减少症。据医生介绍,这种病极为罕见,发病率仅为五十万分之一。医生告诉谷国平,和白血病相比,白血病是恶性肿瘤,而先天性粒细胞减少症相对而言是良性的,但同样必须要做骨髓移植才能治愈,不然孩子很容易受感染,进而危及生命,这个消息对于乐乐全家来说无异于当头一棒。“当时,感觉天都要塌下来了”,谷国平这样告诉紫牛新闻记者。

Reno系列正面配备一块完整的OLED“全景屏”,没有开孔,因为采用了侧旋升降摄像头。下巴宽度仅3.5mm,屏占比达到93.1%,这种设计让用户视线几乎不会受到干扰,得以实现有沉浸感的视觉体验。同时,Reno系列还采用新型发光材料,完全覆盖DCI-P3色域,屏幕显示更通透、色彩更丰富。

Reno 10倍变焦版搭载10倍混合光学变焦技术,通过4800W像素超清主摄镜头+1300W像素潜望式长焦镜头+800W像素广角镜头的三颗不同焦距镜头的组合,从超广角到长焦覆盖等效焦距16mm-160mm常用焦段,为构图提供更多可能性,也可以说是在将远处的美景拉近。Reno 10倍变焦版还引入AI超清引擎,缩短夜拍模式处理时间,2~3秒即可完成拍摄。

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记者在现场看到,6名女军人格外醒目,其中3名女兵将作为排雷作业手执行此次维和任务。

如何将对美的创造力赋予用户呢?这主要表现在产品对拍照能力的提升上:

“孩子出生刚3天,突然得了怪病,高烧不退,肚子胀得比西瓜还大”,乐乐的父亲谷国平告诉紫牛新闻记者,他们刚开始还没意识到孩子的病情有多么严重,没想到乐乐一被送到济南齐鲁儿童医院,直接就进了重症监护室!经检查,孩子患上了肚脐感染,同时还伴有脓毒症、败血症、肠狭窄、粒细胞减少症等,医生当时就下了病危通知书。

中国第18批赴黎巴嫩维和部队排雷监督员张存宁介绍,“我军首次派出女子排雷作业手亮相国际维和战场,既是让女军人走上一线战斗岗位的实际举措,也是响应联合国让更多女性参与到维和行动中来,实现性别平等目标的呼吁。”

生病、住院、病情缓解、再生病、再住院……就这样,乐乐和病魔的拉锯战持续了一年的时间。直到去年9月,乐乐刚刚1岁的时候,病情突然加重,反复发烧一个多月不见好转。其间,谷国平先带着孩子去了济南齐鲁儿童医院,又辗转去了北京儿童医院、北京儿研所治疗。这个过程中,乐乐的脖子上又肿起了一个核桃大的淋巴结。

被查出患罕见病,发病率仅50万分之一

借由新产品系列Reno,从外观,到能力,再到输出能力、构建平台,OPPO都在呈现“美与创造力”,展示无限的产品和品牌可能性。这样的OPPO新十年,值得期待。(钉科技原创,转载务必注明出处“钉科技”)

根据介绍,《使命召唤:现代战争》发售50天,在多人游玩总时长、玩家平均游玩时长、日均玩家人数方面都创下了新高。在2019年11月间,《现代战争》成为了美国最畅销的买断制游戏。

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采访过程中,蒋医生还特别提到了一个“细节”,乐乐的父亲谷国平其实身世也很可怜,是个孤儿,10多岁父亲就去世了,随后母亲又改嫁,谷国平是叔叔伯伯们拉扯大的。“所以我们很敬佩这个家庭,也希望有更多人能帮帮他们”。

这一切,都源于孩子刚出生就患上的一种怪病——严重免疫缺陷先天性粒细胞减少症。医生说,这种病极为罕见,发病率仅为五十万分之一。昨天,扬子晚报紫牛新闻记者联系上了孩子的家人。